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FRUTAS Y VERDURAS |
18.04.13
Estudio realizado sobre las propiedades de
las frutas y verduras que damos a nuestros
canarios
(más información) |
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VITAMINAS (PRODUCTOS) |
Tabla comparativa de vitaminas de los
principales productos, según sus propias
indicaciones.
(+
Información) |
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| PENICILINAS |
Las penicilinas
son antibióticos del grupo de los
betalactámicos empleados profusamente en
el tratamiento de infecciones provocadas por
bacterias sensibles. La mayoría de las
penicilinas son derivados del ácido
6-aminopenicilánico, difiriendo entre sí según
la sustitución en la cadena lateral de su grupo
amino. La penicilina G o bencipenicilina fue el
primer antibiótico empleado ampliamente en
medicina.
Su carácter bactericida deriva de su
intervención como inhibidor del proceso de
transpeptidación durante la síntesis de aquél.
De este modo, la penicilina actúa debilitando la
pared bacteriana y favoreciendo la lisis
osmótica de la bacteria durante el proceso de
multiplicación, matando la bacteria. |
| Los más
conocidos: |
| Amoxicilina,
ampicilina, oxacilina, cloxacilina, penicilina G |
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TETRACICLINAS |
Las tetraciclinas se absorben de forma rápida y
completa a nivel de tubo digestivo,
fundamentalmente en intestino
delgado,
y alcanzan su máxima concentración en sangre en
un plazo de entre tres y seis horas.
Actúan fundamentalmente como
bacteriostáticos a las dosis habituales,
aunque resultan bactericidas a altas dosis,
generalmente tóxicas. Actúan por varios
mecanismos: Desacoplan la fosforilación
oxidativa de las bacterias. Provocan una
inhibición de la síntesis protéica en el
ribosoma de la bacteria. Actúan inhibiendo la
síntesis proteica al unirse a la subunidad 30 S
del ribosoma y no permitir la unión del ácido
ribonucléico de Transferencia (tRNA) a este, ni
el transporte de aminoácidos hasta la subunidad
50 S |
| Los más
conocidos: |
| Tetraciclina,
Doxiciclina, Oxitetraciclina, Demeclocilina. |
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| QUINOLONAS |
Las
quinolonas
comenzaron a utilizarse a principios de los años
60, para el tratamiento de la malaria. Los
derivados fluorados, conocidos como
fluoroquinolonas, son los más utilizados
como antibióticos en la actualidad.
Su actividad se centra en el interior celular, a
nivel de la ADN girasa, en uno de los pasos de
replicación de los ácidos nucleicos durante la
reproducción bacteriana. ADN girasa = también
llamada topoisomerasa tipo II Se les adjudican
variados efectos secundarios, por lo que se
aconseja su utilización solo en casos
específicos y no como antibiótico de rutina, así
como la comunicación de todos los efectos
nocivos que a su aplicación se pudieran
atribuir.
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| Los más
conocidos: |
| Difloxacina,
marbofloxacina, ciprofloxacina y enrofloxacina,
sparfloxacina. |
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AMINOGLUCÓSIDOS |
| Los
aminoglucósidos son antibióticos bactericidas
que actúan a nivel de ribosomas en el subunidad
30S bacteriana, y por ende, a nivel de síntesis
de proteínas, creando porosidades en la membrana
externa de la pared celular bacteriana. Tienen
actividad especialmente en contra de bacterias
Gram negativas y aeróbicas y actúan
sinergísticamente en contra de organismos Gram
positivos. La Gentamicina es la más usada de los
aminoglucósidos, sin embargo, la amikacina
tiende a ser especialmente efectiva en contra de
organismos resistentes. Son, junto con los
antibióticos betalactámicos, uno de los pilares
básicos de la moderna quimioterapia. |
| Los más
conocidos: |
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Estreptomicina, Neomicina, Gentamicina,
Tobramicina, Amikacina, Netilmicina,
Paromomicina |
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| SULFAMIDAS |
Una sulfamida
(llamada en grupo sulfas) es una sustancia
química sintética derivada de la sulfonamida,
bacteriostática y de amplio
espectro. Las sulfamidas se emplean como
antibióticos, antiparasitarios y
coccidiostáticos en el tratamiento de
enfermedades infecciosas. Las sulfas son usadas
tanto en medicina humana, como la sulfadiazina y
la sulfabenzamida, así como veterinaria, como el
sulfanitrato, el sulfapirazol y la
sulfaquinoxalina. Las sulfonamidas fueron las
primeras drogas eficaces empleadas para el
tratamiento sistémico de infecciones bacterianas
en el ser humano.
Las sulfamidas son bacteriostaticas, es decir,
detienen el crecimiento de las colonias
bacterianas. Son antagonistas del ácido
paraminobenzoico, imprescindible para la
síntesis del ácido fólico bacteriano. Los
microorganismos que son susceptibles a las
sulfamidas requieren del PABA extracelular para
la producción del ácido dihidrofólico, un paso
esencial en la producción de las purinas y la
síntesis de ácidos nucleicos. Las sulfamidas
actúan como análogos estructurales del PABA,
inhibiendo competitivamente a la enzima
dihidropteroato sintasa. Al bloquear la síntesis
del ácido fólico, se inhibe el crecimiento y
reproducción del germen.
Aunque las sulfas por si solas son
bacteriostáticas, combinadas con
diaminopirimidinas, como la trimetoprima, se
convierten en un bactericida, comparable a los
antibióticos de amplio espectro. |
| Los más
conocidos: |
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Sulfanitrato, Sulfapirazol, Sulfametoxazol,
Sulfaquinoxalina. |
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CEFALOSPORINAS |
Las
cefalosporinas, son una clase de los
antibióticos
betalactámicos. Junto con las
cefamicinas pertenecen a un subgrupo llamado los
cefamos.
Las cefalosporinas actúan de la misma manera que
las penicilinas: interfiriendo en la síntesis de
peptidoglucano de la pared celular bacteriana, e
inhibiendo la transpeptidación final, necesaria
para la reticulación. Esto genera un efecto
bacteriolítico.
El núcleo de la cefalosporina se puede modificar
para ganar diversas características. Las
cefalosporinas son agrupadas en "generaciones"
por sus características antimicrobianas. Las
primeras cefalosporinas fueron agrupadas en la
"primera generación" mientras que más adelante,
cefalosporinas de espectro extendido fueron
clasificadas como cefalosporinas de segunda
generación. Cada nueva generación de
cefalosporinas tiene más potencia frente a
bacterias gram-negativas, características
antimicrobianas perceptiblemente mayores que la
generación precedente; actualmente se
diferencian cuatro generaciones de
cefalosporinas. Cabe destacar que las
cefalosporinas de primera generacion tienen
mayor espectro de acción ante estafilococo y
estreptococo que las generaciones más recientes. |
| Los más
conocidos: |
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Cefalotina, Cefazolina, Cefalexina, Cefradina,
Cefadroxilo. |
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| MACRÓLIDOS |
Los macrólidos
son un grupo de antibióticos muy relacionadas
entre sí que se caracterizan por tener un anillo
macrocíclico de lactona con 14 a 16 miembros,
cuyo prototipo, y el macrólido más utilizado, es
la eritromicina. La claritromicina y la
azitromicina son derivados sintéticos de la
eritromicina.
Los macrólidos inhiben la síntesis proteica
mediante la unión a la subunidad ribosomal 50s,
inhibiendo la translocación del aminoacil ARNt.1
Tiene también efectos sobre el nivel de la
peptidil transferasa. Sus acciones pueden
provocar un efecto
bacteriostático o bactericida,
según la especie bacteriana atacada, la
concentración del antibiótico alcanzada en el
sitio de infección o la fase de crecimiento en
que se encuentran las bacterias durante el
ataque del antibiótico. Los macrólidos ejercen
su efecto sólo en los microorganismos que se
encuentran en proceso de replicación. Los
macrólidos penetran más fácilmente en las
bacterias gram positivas, la claritromicina es
el único que posee actividad sobre bacterias
gram negativas, pero es muy escasa. |
| Los más
conocidos: |
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Eritromicina, Tilosina, Claritromicina,
Tilmicosina, azitromicina |
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